Ablivas utvecklingsplan för KL1333 får OK från FDA
Medan Abliva förbereder sig för nästa steg i den kliniska utvecklingen av KL1333 har bolaget fått goda nyheter från FDA. Vid ett så kallat pre-IND möte (pre-Investigational New Drug) med myndigheten lämnades ett positivt utlåtande kring Ablivas planer för projektet, som syftar till att ta fram en ny behandling för primära mitokondriella sjukdomar. I april […].