Kliniska och regulativa framsteg för Saniona under H1
För Saniona har första halvåret inneburit avancemang både kliniskt och regulatoriskt. Under H1 har bolaget initierat en fas I-studie med SAN711 för behandling av sällsynta neuropatiska sjukdomar och även erhållit två särläkemedelsklassningar från FDA i de två sällsynta sjukdomarna hypotalamisk fetma och Prader-Willis syndrom med läkemedelskandidaten Tesomet och förbereder att inleda två fas IIb-studier före.