RhoVac erhåller Fast Track-status av FDA
I september lämnade RhoVac in ansökan till det amerikanska läkemedelsverket FDA om att erhålla Fast Track-status för läkemedelskandidaten RV001. Idag, mindre än två månader efter inlämnandet, kom beskedet att FDA nu gett bolaget grönt ljus. Enligt bolagets vd Anders Månsson skickar beskedet en tydlig signal om erkännande av kandidatens potential. Lundabaserade RhoVac utvecklar läkemedelskandidaten RV001 för, i […].