Sanionas CMO om FDAs särläkemedelsklassning för Tesomet i HO
Förra veckan meddelade Saniona att amerikanska FDA har beviljat särläkemedelsklassificiering till Tesomet för behandling av hypotalamisk fetma (HO), vilket gör Saniona till det första bolaget som lyckats uppnå denna milstolpe. BioStock kontaktade Rudolf Baumgartner, MD, Chief Medical Officer och Head of Clinical Development på Saniona, för att veta mer om betydelsen av FDAs beslut, samt.