Abliva får IND-ansökan för KL1333 godkänd av FDA, kan påbörja registreringsgrundande fas 2/3-studie

Forskningsbolaget Abliva har fått sin ansökan om klinisk prövning, IND, för KL1333 godkänd hos amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det innebär att bolaget kan fortskrida med att starta sin registreringsgrundande fas 2/3-studie med KL1333 och rekrytera de första patienterna under 2022, enligt ett pressmeddelande.

I samband med godkännandet tänker Abliva genomföra en finansieringsrunda, uppger styrelseordförande David Laskow-Pooley.

”Styrelsen känner ökad tilltro till att projektets kvalitet såväl som IND-godkännandet är attraktivt för specialiserade life science-investerare och bolag”, säger Laskow-Pooley.