Active Biotech tar tasquinimod-studie vidare till nästa fas, ska kombineras med andra behandlingar
Forskningsbolaget Active Biotech har slutfört den inledande fasen av tasquinimod i multipelt myelom i USA, enligt ett pressmeddelande.
Totalt blev tio patienter behandlade med ökade doser av tasquinimod. Enligt bolaget kom doserna allmänt att tolereras väl. Den optimala dosen har fastställts till 1 mg per dag efter en veckas uppstart med 0,5 mg dagligen. Detta är jämförbart med det behandlingsschema som använts i tidigare studier med tasquinimod.
Studien går nu till nästa fas där tasquinimod ska testas i kombination med orala terapier på patienter i multipelt myelom. Dessa terapier inkluderar ixazomib, lenalidomid och dexametason. När optimal dos i kombination med något av de orala terapierna är fastställd kommer en expansionskohort att rekryteras för att vidare dokumentera tasquinimods biologiska aktivitet i myelompatienter.
”Viktiga sekundära mål kommer att inkludera anti-myelom aktivitet utvärderat med givna responskriterier från den internationella myelomgruppen ”International Myeloma Working Group”, skriver bolaget.
