Astra Zenecas Enhertu beviljas ny genombrottsstatus inom bröstcancer
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas läkemedelskandidat Enhertu har blivit beviljad genombrottsstatus, så kallad Breakthrough Therapy Designation, BTD, i USA av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Det framgår av ett pressmeddelande.
Genombrottsstatusen gäller patienter med HER2-positiv bröstcancer som tidigare fått en eller flera anti-HER2-behandlingar.
Detta kommer efter "banbrytande" resultat i DESTINY-Breast03 fas III-studien där Enhertu minskade risken för dödsfall med 72 procent jämfört med trastuzamab emtansin.
Totalt har Enhertu nu erhållit fyra BTD, varav två gällande bröstcancer.
