Astra Zenecas fas III-studie med Fasenra mot KOL uppnådde inte målet

Läkemedelsbolaget Astra Zenecas fas III-studie Resolute med Fasenra uppnådde, trots att den
visade numerisk förbättring, inte statistisk signifikans i det primära effektmåttet hos patienter med kroniskt obstruktiv lungsjukdom, KOL. Det framgår av ett pressmeddelande.

Företaget kommer att analysera hela datamängden från Resolute för att ytterligare förstå resultaten, vilka kommer att delas med forskarvärlden i framtiden.

Fasenra är för närvarande godkänt som tilläggsbehandling för underhållsbehandling av svår eosinofil astma, SEA, i fler än 80 länder, inklusive USA, Japan, EU och Kina. Den är också godkänt för SEA hos barn och ungdomar från sex år och uppåt i USA och Japan. Fasenra är också godkänt i fler än 60 länder för behandling av eosinofil granulomatos med polyangiit, EGPA, hos vuxna samt är under granskning av regulatoriska myndigheter för behandling av hypereosinofilt syndrom, HES.