Astra Zenecas PROpel fas III-studie uppnår primär slutpunkt
Läkemedelsbolaget Astra Zenecas PROpel fas III-studie uppnår den primära slutpunkten. Det framgår av ett pressmeddelande.
Mercks Lynparza i kombination med Astras abirateron fördröjde sjukdomsprogression signifikant hos alla deltagare i PROpel fas III-studien för första-linjen metastatisk kastreringsresistent prostatacancer (mCRPC).
Vid en planerad interimsanalys drog Independent Data Monitoring Committee (IDMC) slutsatsen att försöket uppfyllde den primära slutpunkten för radiografisk progressionsfri överlevnad (rPFS) hos män med mCRPC som inte hade fått behandling i första linjen.
”Idag har män med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer begränsade alternativ i första linjen, och tyvärr utvecklas sjukdomen ofta efter inledande behandling med nuvarande vårdstandarder. Dessa spännande resultat visar potentialen för Lynparza med abirateron att bli ett nytt första linjens alternativ för patienter oavsett deras biomarkörstatus och nå en bred population av patienter som lever med denna aggressiva sjukdom. Vi ser fram emot att diskutera resultaten med globala hälsomyndigheter så snart som möjligt", kommenterar Susan Galbraith, Executive Vice President, Oncology R&D.
