Astra Zenecas Saphnelo uppnådde primärt effektmått i fas 3-studie

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att subkutan administrering av läkemedlet Saphnelo (anifrolumab) till patienter som lider av systemisk lupus erythematosus (SLE), kom att uppnå det primära effektmåttet.

Läkemedlet uppges ha uppvisat en statistiskt signifikant och kliniskt meningsfull minskning av sjukdomsaktivitet jämfört med placebo, baserat på en interimsanalys.

Resultaten är från fas 3-studien Tulip-SC, vilken utvärderade effektiviteten och säkerheten av subkutan administrering med Saphnelo, jämfört med placebo, på patienter med måttligt till svårt aktiv, autoantikroppspositiv SLE, där båda behandlingsgrupperna fick standardbehandling (orala kortikosteroider, antimalariamedel och/eller immunsuppressiva medel.

Interimsresultaten från studien är under granskning av myndigheter och kommer att presenteras vid American College of Rheumatology (ACR) Convergence 2025 årsmöte, 24-29 oktober i år