Astra Zenecas Ultomiris uppfyllde primärt effektmål i fas 3-studie mot sällsynta sjukdomen NMOSD

Läkemedelsbolaget Astra Zeneca meddelar att läkemedlet Ultomiris uppfyllde det primära effektmåttet i CHAMPION-NMOSD fas III-studien på vuxna med den sällsynta sjukdomen neuromyelit optikspektrumstörning (NMOSD).

Resultaten visar att Ultomiris uppnådde en statistisk signifikant och klinisk betydelsefull minskning av risken för återfall hos vuxna med en variant av NMOSD jämfört med placebo.

NMOSD är en sällsynt autoimmun sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet, inklusive ryggraden och synnerverna. De flesta som lever med NMOSD upplever ofta oförutsägbara återfall, en ny uppkomst av neurologiska symtom eller försämring av befintliga neurologiska symtom, även kallade attacker, som tenderar att vara allvarliga och återkommande och kan resultera i permanent funktionsnedsättning, skriver Astra Zeneca.