Bioinvent har ansökt om att inleda fas 1/2a-studie med BI-1607

Läkemedelsbolaget Bioinvent har lämnat in en ansökan om att inleda en klinisk fas 1/2b-studie med antikroppen BI-1607 för behandling av patienter med solida tumörer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Kandidatens syfte är att selektivt blockera receptorn FcyRIIB och genom det förbättra aktiviteten hos andra terapeutiska antikroppar, vars verkningsmekanismer innebär att tumörer eller immunhämmande celler ska elimineras.

"Vi är glada över att ha slutfört detta steg i utvecklingen. BI-1607 är mycket lovande med tanke på dess förmåga att förbättra immuniteten mot cancer och godkännandet av ansökan kommer att utöka BioInvents projektportfölj till fyra läkemedelskandidater i fem kliniska prövningar, vilket ytterligare understryker produktiviteten i vår teknologiplattform", säger Martin Welschof, vd för Bioinvent.