Bioinvent presenterar positiva kliniska data för BI-1206 på ASH-konferensen i december
Läkemedelsbolaget Bioinvent presenterar idag ytterligare positiva interimsdata från bolagets kliniska fas 1/2a-studie för läkemedelskandidaten BI-1206 för immunterapibehandling av cancer. Det framgår av ett pressmeddelande.
Kombinationsbehandlingen med retuximab gav en objektiv svarsfrekvens (ORR) på 50 procent, med 3 fullständiga responser och 3 partiella responser av totalt 12 patienter. Behandlingen stabiliserade sjukdomen hos ytterligare en patient, vilket ger en sjukdomskontroll om 56 procent (7 av 12 patienter). Hos två av patienterna har effekten varit varaktiga och består hos den ena efter mer än 18 månader och hos den andra efter mer än 24 månader.
Den data som presenteras kommer från studien där patienter med indolent non-Hodgkins B-cellslymfom (NHL) behandlades, som återfallit i sin sjukdom eller blivit resistenta mot nuvarande behandling. En poster med de senaste resultaten kommer att presenteras vid ASH-konferensen i december.
"Dessa data är mycket uppmuntrande och visar redan på nyttan av BI-1206 i långt framskridet non-Hodgkins lymfom. Rituximab fungerar inte bra utan BI-1206 för denna patientgrupp. Resultaten tyder på att BI-1206 inte bara återställer anti-tumörsvaret utan också ger en varaktig effekt i många patienter. Allt detta har uppnåtts med en doseringsregim för BI-1206 som kanske kan förbättras ytterligare och vi ser fram emot att fortsätta den kliniska utvecklingen i syfte att förbättra behandlingsmöjligheterna för dessa patienter," säger Martin Welschof, vd för BioInvent.
