Bioinvent presenterar prekliniska data som stöder verkningsmekanismen för BT-001
Läkemedelsbolaget Bioinvent och partnern Transgene presenterar idag prekliniska data som stödjer verkningsmekanismen för läkemedelskandidaten BT-001 för behandling av solida tumörer. Det framgår av ett pressmeddelande.
Data visade på högt uttryck i tumörerna av den immunaktiverande antikroppen (”checkpoint-hämmaren”) och robust anti-tumöraktivitet i flera tumörmodeller.
"En murin (mus) version av BT-001 gav långvariga och höga intratumorala nivåer av antikroppen samtidigt som den systemiska exponeringen hölls låg. Dessa nivåer medförde hög avdödning av regulatoriska T-celler (Treg) intratumoralt men inte systemiskt. Om liknande effekter uppträder hos människor skulle BT-001 kunna ge kraftfull antitumörimmunitet", skriver bolaget.
Vidare uppges rekryteringen till den pågående kliniska fas 1/2a-studien av BT-001 fortskrida väl. De första fas 1-data väntas under första halvåret 2022
"Dessa imponerande data, som visar på de många verkningsmekanismerna och anti-canceregenskaperna hos BT-001, spelade en nyckelroll i vårt beslut att ta detta unika onkolytiska virus till klinisk utveckling. Vi är glada över att kunna dela resultaten med våra vetenskapliga kollegor och läkare på SITC", säger Martin Welschof, vd för BioInvent och Hedi Ben Brahim, styrelseordförande och vd för Transgene.
