Calliditas partner Stada lanserar behandlingen mot IgA-nefropati i EU

Forskningsbolaget Calliditas partner Stada har nu lanserat den första och enda godkända behandlingen i EU för primär immunglobulin A-nefropati (IgAN). Det framgår av ett pressmeddelande.

"Vi är glada att Stada är i en position att snabbt lansera i Europa, inledningsvis på den tyska marknaden. Att kunna ge ett godkänt läkemedel till patienter som lider av denna sällsynta sjukdom har varit vårt fokus sedan vi påbörjade vår resa för över ett decennium sedan", säger Calliditas vd Renée Aguiar-Lucander.

I juli fick Calliditas ett villkorligt godkännande från EU-kommissionen för produkten, som utvecklades under namnet Nefecon. Det villkorade marknadsgodkännandet gäller i alla 27 EU-länder samt Island, Norge och Liechtenstein.