DNB ser att Oncopeptides problem hos FDA troligtvis kan lösas

Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA varnade igår för ökad dödsrisk kopplad till Oncopeptides läkemedel Pepaxto i OCEAN-studien. I en uppdaterad analys uppger DNB-analytikern Patrik Ling att han tror problemet kan lösas och att det inte kommer orsaka förändringar i nuvarande kliniska studier.

Ling anser att att FDA-beskedet var gamla nyheter och att Oncopeptides arbetar med FDA för att lösa frågan.

Oncopeptides aktie stängde ner 18,8 procent i går efter beskedet från FDA och för närvarande är aktien ner nära 2 procent procent för dagen.