Ectin Research får godkännande av Läkemedelsverket att genomföra fas I/II-studie av MFA-370

Läkemedelsbolaget Ectin Research har fått godkännande av Läkemedelsverket för sin kliniska prövningsansökan, CTA, i den planerade kliniska fas I/II-studie av patienter med metastaserad urotelial blåscancer som skall behandlas med läkemedelskandidaten MFA-370. Det framgår av ett pressmeddelande.

Den kliniska fas I/II-studien planeras initieras under andra halvåret 2021 där första patienten börjar doseras i första halvåret 2022 och studien beräknas pågå till och med andra halvåret 2024. Därefter följs patienterna i ytterligare sex månader för uppföljning av behandlingsresultatet.

- Vi är oerhört nöjda med utvecklingen av projektet och Läkemedelsverkets beslut, vilket gör att vi nu kan följa vår plan för klinisk utveckling av MFA-370, en tryggare och effektivare behandling av metastaserad urotelial blåscancer, kommenterar Ectin Researchs vd Anna Sjöblom-Hallén.