FDA godkänner Eli Lillys behandling mot typ 2-diabetes
Amerikanska läkemedelsverket FDA har godkänt läkemedelsbolaget Eli Lillys behandling mot typ 2-diabetes. Det framgår av ett pressmeddelande.
Den intravenösa behandlingen, vid namn Mounjaro (tirzepatide), tas en gång i veckan och väntas bli tillgänglig i USA under kommande veckor. Godkännandet baseras på resultat från fas 3-studien SURPASS. Emellertid rapporterade minst 5 procent av patienterna biverkningar såsom illamående, diarré, minskad aptit, kräkningar, förstoppning, matsmältningsbesvär och magsmärtor.
Även om Mounjaro inte syftade till att leda till viktminskning, vilket var ett sekundärt effektmått, var patienters viktnedgång större jämfört med andra behandlingar.
Tirzepatide är även under regulatorisk granskning för behandling av typ 2-diabetes i Europa, Japan och flera andra marknader.
Novo Nordisk har länge varit ledande inom diabetesområdet. Hur Eli Lillys läkemedel står sig mot Novo Nordisks alla diabetesläkemedel är oklart.
