Första patienten har inkluderats i Ossdsigns multicenterregister Propel
Life science-investmentbolaget Karolinska Development meddelar att den första patienten nu har inkluderats i portföljbolaget Ossdsigns prospektiva multicenterregister Propel för fusion av kotor i ryggraden i USA.
Syftet med registret är att utvärdera användningen och effekten av Ossdsign Catalyst i klinisk miljö. Produkten fick FDA-godkännande 2020 och lanserades på den amerikanska marknaden i augusti 2021.
"Propel-registret kommer att ge Ossdsign viktiga data och öppna för en löpande dialog med kirurger i USA, vilket kommer att få stor betydelse för bolagets pågående lansering av Ossdsign Catayst på den amerikanska marknaden”, kommenterar Viktor Drvota, vd Karolinska Development.
