Genmabs läkemedelskandidat Tivdak beviljas accelererat godkännande i USA
Danska läkemedelsbolaget Genmab och dess partner Seagen har beviljats ett accelererat godkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, för Tivdak som behandling av vuxna patienter med återkommande eller metastatisk livmoderhalscancer med sjukdomsprogression under eller efter kemoterapi. Det framgår av ett pressmeddelande.
Godkännandet kommer efter att Tivdak uppvisat en objektiv svarsfrekvens, ORR, på 24 procent under kliniska tester.
