Irlab erhåller Läkemedelsverkets godkännande för fas 2b-studie

Forskningsbolaget Irlab Therapeutics har erhållit ett regulatoriskt godkännande från Läkemedelsverket avseende start av sin fas 2b-studie med läkemedelskandidaten pirepemat. Det framgår av ett pressmeddelande.

Studien kan inledas efter godkännanden från myndigheter i ytterligare deltagande länder samt från etikkommittéer. Irlab ansöker för dessa godkännanden i andra utvalda europeiska länder.

Irlab bedömer att rekryteringen av patienter kommer inledas i första kvartalet 2022 och sedan pågå i 18 månader.

"Pirepemat har potential att bli den första behandlingen i en ny läkemedelsklass designad att förbättra balans och minska fallskador för personer som lever med Parkinsons sjukdom", uppger Irlabs vd Nicholas Waters.