Merck ansöker om godkännande för covid-piller i USA
Läkemedelsjätten Merck har skickat in en ansökan till det amerikanska läkemedelsverket (FDA) att godkänna deras antivirala covid-19-piller, molnupiravir, för akut användning till vuxna med lätt till måttlig covid-19.
Begäran kommer efter att resultaten från den kliniska fas 3-studien med molnupiravir släpptes den 1 oktober. Dessa resultat visade att läkemedelskandidaten minskade risken för att patienter, som nyligen blivit diagnostiserade med covid-19, skulle lägga sin på sjukhus med cirka 50 procent.
Om ansökan godkänns skulle molnupiravir bli det första pillret för behandling av covid, som i genomsnitt leder till fler än 1 600 dödsfall per dag i USA.
Merck, som utvecklade läkemedlet med Ridgeback Biotherapeutics, uppger att man aktivt arbetar med tillsynsmyndigheter över hela världen för att lämna in ansökningar om nödanvändning eller tillstånd “under de kommande månaderna”.
