Rhovac redovisar resultat från 3-årsuppföljningen av fas I/II-studie - aktien stiger
Forskningsbolaget Rhovac redovisar resultat från 3-årsuppföljningen av de patienter som deltog i den kliniska fas I/II-studien avseende behandling av prostatacancer. Det framgår av ett pressmeddelande.
Resultaten visar att en majoritet av patienterna fortfarande saknar detekterbart Prostataspecifikt antigen, PSA. Vidare utvärderades det RhoC-specifika immunförsvaret hos 15 patienter. Hos alla utom en patient som svarade vid 12-månadersuppföljningen, var den RhoC-specifika immuniteten fortfarande intakt efter 3 år, vilket uppges överträffa förväntningarna.
"Det bör noteras att det inte fanns någon placebogrupp i den kliniska fas I/II -studien och att man därmed inte med säkerhet kan dra slutsatsen att patienterna mår bättre än vad de skulle ha gjort om de inte behandlats med RV001", skriver bolaget.
Rhovacs vd, Anders Månsson, kommenterar: “För Rhovac är resultatet av denna studie verkligen utmärkta nyheter. Resultaten överträffade våra förväntningar. Även om antalet patienter i uppföljningsstudien naturligtvis är litet i jämförelse med den pågående placebo-kontrollerade kliniska fas IIb-studien (BRaVac), kunde vi verkligen inte ha önskat oss bättre resultat. Den uppenbara bristen på cancerutveckling i den långsiktiga uppföljningsstudien, och särskilt det i stort sett intakta RhoC-specifika immunsvaret, även efter 3 år, är goda indikationer på långsiktig effektivitet hos vår läkemedelskandidat, något som kommer att vara viktigt för eventuella kliniska fas III-prövningar och kommersialisering. Stort tack till teamet bakom denna studie.”
Aktien stiger runt 14 procent på nyheten.
