Synact Pharma presenterar ytterligare data från BEGIN-studien
Forskningsbolaget Synact Pharma presenterar data för de sekundära effektparametrarna ACR50 och ACR70 från bolagets fas 2a-studie BEGIN med kandidaten AP1189. Det framgår av ett pressmeddelande.
ARC är namngivet efter American College of Rheumatology och bedömningen mäter andelen av patienter som uppnår en 50- respektive 70-procentig reduktion av ACR. I pressmeddelandet tidigare i veckan presenterades data för ACR20, vilka inkluderats nedan.
För ACR20 blev resultaten 23 procent, 31 procent, 48 procent för placebo, 50 mg AP1189 respektive 100 mg AP1189.
För ACR50 blev resultaten 6,7 procent, 3,5 procent och 18,2 procent för placebo, 50 mg respektive 100 mg.
För ACR70 blev resultaten 3,3 procent, 0 procent och 9,1 procent för placebo, 50 mg respektive 100 mg.
Synact fortsätter analysera data från BEGIN och ytterligare resultat kommer att tillkännages under de kommande månaderna.
