Synact Pharma slutför första delen av klinisk fas 2-studie med AP1189 - tolereras väl
Forskningsbolaget Synact Pharma har slutfört första delen av sin kliniska fas 2-studie med AP1189 mot reumatoid artrit efter att doseringen framgångsrikt har slutförts i den andra kohorten. Det framgår av ett pressmeddelande.
En datagranskning av blindade, icke-validerade data från 15 patienter i kohorten med 100 mg dosering tyder på att substansen är säker och tolereras väl, enligt bolaget.
Vidare framgick det att två tredjedelar av patienterna hade en minskning av sjukdomsaktiviteten från svår till måttlig eller låg sjukdomsaktivitet under en fyra veckors behandlingsperiod.
Beslutet om vilken eller vilka doser som ska testas i del 2 av studien kommer att fattas efter rekommendationer från en oberoende dataövervakningskommitté. Målet är att slutföra rekryteringen till studien under första halvåret 2021, med totalt upp till 90 patienter i båda delarna av studien.
Carl Becht
[email protected]
Nyhetsbyrån Finwire
