iDSMB rekommenderar Isofol att slutföra den globala fas III AGENT-studien med 440 patienter
Under fredagskvällen tillkännagav Isofol Medical att den oberoende säkerhetskommittén iDSMB har rekommenderat att slutföra den globala fas III AGENT-studien med 440 patienter, i enlighet med studiedesignen för läkemedelskandidaten arfolitixorin. Isofol förväntar sig att slutgiltiga resultaten för AGENT-studien kommer att finnas tillgänglig under första halvåret 2022. Det framgår av ett pressmeddelande som presenterades under fredagskvällen. Isofol.
