Händelserik Q3 banar väg för Ablivas huvudkandidat KL1333
Årets tredje kvartal har varit händelserikt för biofarmabolaget Abliva, som släppte sin rapport i slutet av förra veckan. Kvartalet inleddes med att FDA gav tummen upp för en accelererad utvecklingsplan för huvudkandidaten KL1333 och nu har även den brittiska läkemedelsmyndigheten (MHRA) ställt sig positiv till planen. Samtidigt initieras en läkemedelsinteraktionsstudie som en första del i […].