Sarepta nådde ej primära studiemål
Amerikanska genterapibolaget Sarepta Therapeutics presenterade under torsdagen negativa studieresultat gällande läkemedelskandidaten SRP-9001-102 för behandling av Duchennes muskeldystrofi. Beskedet fick aktien att rasa på USA-börsen och fallet skickade svallvågor ända till Sverige. Samtidigt kom Pfizer med positiva nyheter om att man startar upp en fas III-studie inom samma sjukdomsområde. Duchennes muskeldystrofi (DMD), upptäckt av den franske […].