CHMP rekommenderar godkännande av Camurus Oczyesa

Forskningsbaserade läkemedelsbolaget Camurus meddelar att den europeiska läkemedelsmyndighetens vetenskapliga kommitté för humanläkemedel, CHMP, lämnat ett positivt utlåtande och rekommenderar marknadsgodkännande av Oczyesa, oktreotid subkutan månadsdepå, CAM2029, för underhållsbehandling av vuxna patienter med akromegali som har svarat på och tolererat behandling med somatostatinanaloger. Det framgår av ett pressmeddelande.

Ett slutgiltigt beslut om marknadsgodkännande av Oczyesa baserat på CHMP:s rekommendation förväntas från EU-kommissionen i mitten av 2025.