Annexin får grönt ljus för fas IIa-studie inom diabetesretinopati
Annexin Pharmaceuticals har erhållit godkännande från den brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA att påbörja en klinisk fas IIa-studie med läkemedelskandidaten ANXV för behandling av diabetesretinopati (DR). Som ett led i förberedelserna inför en framtida fas IIb-studie kommer även patienter med nydiagnostiserad retinal venocklusion (RVO) att inkluderas. Syftet inom RVO är att utvärdera en kortare behandlingscykel än tidigare, något som efterfrågats av potentiella licenstagare.
Läs artikeln på biostock.se:
https://biostock.se/2025/08/annexin-far-gront-ljus-for-fas-iia-studie-inom-diabetesretinopati/