Novo Nordisk får positiv EU-rekommendation för läkemedelskandidaten Alhemo

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertpanel, CHMP, har gett ett positivt utlåtande och en uppdatering för danska läkemedelsbolaget Novo Nordisks läkemedelskandidat Alhemo (concizumab) att omfatta behandling av svår Hemofili A och måttlig eller svår Hemofili B i EU. Det framgår av ett pressmeddelande.

Inom kort väntar ett slutgiltigt besked om marknadsgodkännande från EU-kommissionen, som i regel beslutar i enlighet med panelens utlåtande.

Alhemo är en monoklonal antikropp som hämmar TFPI-protein som normalt begränsar blodets förmåga att koagulera.

Novo räknar med ett godkännande från EU inom ungefär 2 månader.