Oncopeptides Pepaxti har fått marknadsgodkännande i Storbritannien
Forskningsbolaget Oncopeptides meddelar att Pepaxti, melfalan flufenamid, också benämnt melflufen, i kombination med dexametason har erhållit marknadsgodkännande från Medicines & Healthcare products Regulatory Agency, MHRA, i Storbritannien. Det framgår av ett pressmeddelande.
Den 18 augusti gav Europakommissionen Pepaxti ett försäljningstillstånd i EU och länderna inom det europeiska ekonomiska samarbetsområdet, EEA, Island, Lichtenstein och Norge.
Oncopeptides utvärderar för närvarande möjligheterna att skapa access till Pepaxti på marknaden i Storbritannien.