Calliditas får grönt ljust från FDA – aktien stiger på svag börs

Läkemedelsföretaget Calliditas har tillkännagivit att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett fullständigt godkännande för användning av Tarpeyo (budesonid).

Läkemedlet är till för att behandla vuxna som lider av primär immunglobulin A-nefropati (IgAN) och är i riskzonen för att sjukdomen ska försämras, oavsett nivån av proteinuri. Det fullständiga godkännandet grundar sig på resultaten från fas.