FDA godkänner Leqembi som första behandling mot Alzheimers sjukdom

BioArctics samarbetspartner, Eisai, meddelade idag att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt den kompletterande registreringsansökan för fullt godkännande av Leqembi® (lecanemab-irmb) 100 mg/ml intravenös injektion, baserat på klinisk nytta.

Detta gör Leqembi till den första och enda godkända behandlingen som har visat sig sakta ner sjukdomsutvecklingen och minska den kognitiva och funktionella försämringen hos vuxna.