Astra Zeneca får EU-godkännande för Tezspire vid näspolyper

Läkemedelsbolagen Astra Zeneca och Amgens läkemedel Tezspire har godkänts i EU som tilläggsbehandling för vuxna med svår kronisk bihåleinflammation med näspolyper som inte svarar på standardterapi.

Beslutet baseras på fas III-studien WAYPOINT, där Tezspire minskade polyputbredning, trängsel och behovet av kirurgi och kortison jämfört med placebo.

FDA gav nyligen också tummen upp för läkemedlet.