Astra Zeneca visar positiva resultat för Enhertu vid tidig bröstcancer

En fas III-studie visar att cancerläkemedlet Enhertu, utvecklat av Astra Zeneca och Daiichi Sankyo, gav en statistiskt signifikant förbättring av sjukdomsfri överlevnad jämfört med T-DM1 hos patienter med HER2-positiv tidig bröstcancer. Resultaten presenteras vid ESMO-kongressen i oktober.

Överlevnadsdata är ännu inte färdiga men kommer att analyseras senare. Säkerhetsprofilen var i linje med tidigare studier utan nya risker.

"Denna banbrytande studie är den första som direkt jämför Enhertu och T-DM1 vid tidig bröstcancer, och resultaten visar tydligt att Enhertu ger överlägsna resultat, vilket indikerar att det kan vara ett bättre alternativ för patienter med HER2-positiv högriskcancer i post-neoadjuvant behandling. Dessa resultat från DESTINY-Breast05, i kombination med DESTINY-Breast11, understryker vårt åtagande att flytta Enhertu till tidiga stadier av HER2-positiv bröstcancer där patienterna kan uppnå hållbara långsiktiga resultat, vilket ökar möjligheten till bot", säger Susan Galbraith, chef för Oncology Haematology R&D på Astra Zeneca, i en kommentar.