FDA beviljar prioritetsgranskning för Astra Zenecas Enhertu-kombination

Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat prioriterad granskning av läkemedelsbolaget Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling av patienter med HER2-positiv metastaserande bröstcancer. Det framgår av ett pressmeddelande.

Godkännandet är baserat på resultaten från fas 3-studien Destiny-Breast 09.

Enhertu utvecklas gemensamt av Astra Zeneca och dess japanska partner Daiichi Sankyo.