FDA godkänner Johnson & Johnsons behandling mot multipelt myelom
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har genom ett accelererat godkännande gett grönt ljus för Johnson & Johnsons behandling Tecvayli mot cancersjukdomen multipelt myelom. Det framgår av ett pressmeddelande.
Mer specifikt gäller godkännandet behandling av vuxna patienter med relapserande eller refraktärt multipelt myelom (RRMM), som fått fyra eller fler tidigare behandlingslinjer.
Behandlingen, som utvecklats av Johnson & Johnsons dotterbolag Jansen Pharmaceutical, är det danska bolagets fjärde för behandling av multipelt myelom.
Som del i det accelererade godkännandet måste bekräftande studier utföras.
