Hopp för Duchenne-patienter: Svenskt dotterbolag inom cellterapi på väg mot USA-marknaden efter licensavtal
STOCKHOLM, Sverige – 27.11.2025 – CarryGenes Therapeutics AB meddelar idag att dess dotterbolag CG Bioengineering (CGB) har tecknat ett exklusivt och betydande licensavtal med det amerikanska biotechbolaget EIRx Biologics Inc. Avtalet gäller utvecklingen av en ny, potentiellt livsförändrande cellterapi för den allvarliga sjukdomen Duchennes muskeldystrofi (DMD), baserad på CarryGenes unika hSynC-teknologi med kapacitet att bära mångdubbelt större mängd genetiskt material jämfört med dagens vektormetoder. Något som öppnar möjligheten att utveckla ännu effektivare behandlingsmetoder.
– Det här avtalet är en milstolpe för CarryGenes Therapeutics och en stark bekräftelse på vår unika hSynC-plattforms värde och potential, säger Lennart Dreyer, VD på CarryGenes Therapeutics. För våra aktieägare och bolagets intressenter betyder det här en konkret kommersiell validering av vår teknologi och affärsmodell, som vi vill utveckla inom flera behandlingsområden. Vi söker nu fler samarbetspartners.
Licensavtalet innebär långsiktig värdeuppbyggnad
Genom avtalet beviljas EIRx en global licens för att använda CG Bioengineerings patentskyddade hSynC-teknik för att utveckla en terapi mot DMD. Avtalet innehåller betalningar till CG Bioengineering kopplade till framsteg i utvecklingen, vilket skapar en långsiktig värdeuppbyggnad för CarryGenes Therapeutics och dess aktieägare.
Den banbrytande hSynC-teknologin
hSynC-teknologin bygger på en unik, icke-viral plattform som kan leverera hela gener till celler – en nyckel till behandling av komplexa genetiska sjukdomar. Den allvarliga sjukdomen Duchennes muskeldystrofi är ett område där CGB har utvecklat hSynC-teknologin och där det in vivo kunnat påvisas kroppsegen produktion av fullständigt funktionellt dystrofin protein, vilket är nyckeln till att stoppa sjukdomens progression. Till skillnad från traditionella virala vektorer är tekniken utformad för att vara säkrare och har en unik förmåga att bära med sig både gener och deras reglerande element.
Om Duchennes muskeldystrofi (DMD)
DMD är en allvarlig, livshotande muskelsjukdom som främst drabbar pojkar, med en förekomst på ungefär 1 av 3 500 nyfödda. Sjukdomen orsakas av en mutation i dystrofin genen, kroppens största gen, vilket leder till muskelförsvagning. Symptomen börjar i tidig barndom och leder ofta till rullstolsbundenhet i tidig tonårsålder, med successiv försämring av hjärt- och andningsmusklerna, vilket leder till allvarliga komplikationer, inte sällan med dödlig utgång. Dagens marknadsledare inom DMD-området är Sarepta, ett amerikanskt bolag där en behandling kostar ca 30 miljoner SEK.
hSynC-teknologin – ett brett användningsområde
– Vår plattformsteknologi kan appliceras inom ett mycket brett fält, förutom inom humanområdet även inom växtförädling och djursjukdomar. Vi förväntar oss ett stort intresse från ytterligare partners, avslutar Lennart Dreyer.