Novo Nordisks Kayshild får positivt EU-utlåtande för leverbehandling
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s kommitté för humanläkemedel, CHMP, har antagit ett positivt utlåtande och rekommenderar ett villkorat marknadsgodkännande för Novo Nordisks läkemedel Kayshild. Det uppges på EMA:s webbplats.
Kayshild är ett preparat för att behandla vuxna patienter med icke-cirrotisk MASH (metabolic dysfunction-associated steatohepatitis) med leverfibros. Det är en allvarlig sjukdom där fettdepåer ansamlas i levern och orsakar inflammation.
Kayshild kommer att finnas tillgängligt som en 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 1,7 mg och 2,4 mg injektionsvätska i förfyllda pennor.