Sanofi får särläkemedelsstatus i USA för ny behandling mot blodcancer

Franska läkemedelsjätten Sanofis läkemedelskandidat SAR446523 har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska FDA för behandling av multipelt myelom, en form av kronisk blodcancer. Det skriver bolaget i ett pressmeddelande på onsdagen.

Behandlingen är en experimentell antikropp som riktar in sig på ett specifikt protein som finns i stora mängder på cancerceller, men i mycket låg grad i frisk vävnad.

Kandidaten är under utvärdering i en pågående fas 1-studie och har ännu inte granskats av någon regulatorisk myndighet.

Sanofi beskriver beslutet som ett viktigt steg i bolagets satsning på nya behandlingar inom svårbehandlad cancer.