Orexo får klartecken för studie från FDA

Forskningsbolaget Orexo har fått klartecken för att inleda en registreringsgrundande studie med läkemedelskandidaten OX640 från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

Det avser en näsadministrerad pulverformulering av adrenalin (epinefrin) avsedd för akut behandling av anafylaxi.