FDA ska ta upp Paxman-ansökan

Paxman meddelar att den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten FDA har bekräftat mottagandet av 510k-ansökan för Paxmans kryokompressionsenhet för att förebygga kemoterapiinducerad perifer neuropati (CIPN).

Det framgår av ett pressmeddelande.