Subkutan Opdivo godkänt i EU
Börskollen - Aktier, fonder och ekonominyheter

Börskollen

För dig med koll på börsen

Nyhet från partner

Subkutan Opdivo godkänt i EU

Europeiska kommissionen har godkänt en subkutan version av BMS Opdivo för flera solida tumörer.

Den nya injektionen tar 3–5 minuter och kan ges utanför sjukhus. Godkännandet baseras på fas III-studien CheckMate-67T, där den nya versionen visade likvärdig effekt och säkerhet jämfört med intravenös Opdivo.

Behandlingen är den första PD-1-hämmaren för subkutan användning i EU.

Godkännandet.

Lorem ipsum dolor sit amet. Est omnis iusto eos velit nostrum et pariatur quod non. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum. Porro dolore rem voluptas iste. Consequuntur nemo id dolores tempora ut quis quis eum

Denna källa har få eller inga artiklar bakom betalvägg
Läs hela artikeln hos Biostock

Nyhetsbrev