SynAct Pharmas CSO kommenterar godkänd IND och Q3
SynAct Pharma har nyligen fått kliniskt prövningstillstånd, en så kallad IND, från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
Detta innebär att man kan inleda fas IIa/b-studien RESOLVE med AP1189 på DMARD-IR-patienter i USA. Bolaget har även publicerat rapporten för tredje kvartalet, en händelserik period med flera framsteg i utvecklingsprogrammen med AP1189.
CSO Thomas Jonassen besökte BioStocks studio.