SynActs CSO om revideringen av nefrologistudien

I juli ansökte SynAct Pharma om godkännande av en ändring i den pågående fas IIa-studien med AP1189 i patienter med idiopatisk membranös nefropati (iMN).

I det nya studieformatet kommer den nya tabletten AP1189 användas och doseringstiden ökas från fyra veckor till tre månader. Ändringen av protokollet har nu godkänts av det danska läkemedelsverket och granskas för.