Efter FDA-godkännande: Egetis rusar 20 procent – nu öppnar storägaren för bud

Efter FDA-godkännande: Egetis rusar 20 procent – nu öppnar storägaren för bud
Pojkar med MCT8-brist har en rapporterad medianlivslängd på cirka 35 år och har hittills levt utan ett enda godkänt läkemedel i USA. Det svenska forskningsbolaget Egetis Therapeutics förändrade det på tisdagen när FDA gav grönt ljus för Emcitate. Bildmontage: Stockfoto.

Pojkar med MCT8-brist har en rapporterad medianlivslängd på cirka 35 år och har hittills levt utan ett enda godkänt läkemedel i USA. Det svenska forskningsbolaget Egetis Therapeutics förändrade det på tisdagen när FDA gav grönt ljus för Emcitate — och marknaden reagerade omedelbart.

Aktien rusar på beskedet och var vid klockan 14.15 på tisdagseftermiddagen upp över 20 procent.

En sjukdom som länge saknade svar

MCT8-brist är en X-kromosombunden genetisk sjukdom orsakad av mutationer i SLC16A2-genen. Mutationerna försämrar funktionen hos MCT8, ett transportprotein på cellytan som ansvarar för att föra sköldkörtelhormoner in i cellerna, däribland hjärnans celler.

FDA:s godkännande av Emcitate gör läkemedlet till det första i sitt slag på den amerikanska marknaden för denna patientgrupp. Egetis räknar med att behandlingen når amerikanska patienter inom åtta till tio veckor via den kommersiella partnern Pantherx Rare.

Storägaren vädrar morgonluft

Peter Lindell kom in som investerare i bolaget under tidigt 2010-tal, då via inkubatorn Accelerator och under det dåvarande namnet Pledpharma. Med 10 procent av aktierna är han i dag näst störste ägare.

Det är en viktig milstolpe som har uppnåtts tack vare ett gediget arbete av teamet i bolaget och av styrelsen. Det känns jättekul att man har kommit hit, och nu finns det godkännanden både i USA och i Europa.

Peter Lindell, näst störste ägare i Egetis Therapeutics, till Di

Lindell stannade inte vid hyllningarna. Till Di konstaterade han att "det kan mycket väl komma ett bud" på bolaget.

Dubbla regulatoriska godkännanden i USA och Europa stärker Egetis förhandlingsposition markant. Som en del av FDA-beskedet tilldelades bolaget dessutom en Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher. Enligt EFN utvärderar Egetis nu möjligheterna att monetarisera vouchern, potentiellt redan under fjärde kvartalet 2026.

Analytikernas åsikter delar sig - rejält

Analytikerna drar olika slutsatser av FDA:s godkännande av Egetis läkemedel Emcitate. Cantor Fitzgerald höjer sin riktkurs till 33 kronor efter beskedet, medan Pareto behåller sin säljrekommendation. Innan beskedet hade man en riktkurs om 1,6 kronor. Pareto hade redan räknat med 80 procents sannolikhet för ett godkännande. Oenigheten gäller därmed främst hur stor affären kan bli: Pareto pekar på den lilla patientgruppen, prissättningen och hittills begränsad försäljning i Tyskland.

Svenska Nanexa tecknar miljardavtal med läkemedelsjätten Novo Nordisk
Svenska läkemedelsbolaget Nanexa har ingått ett licens- och samarbetsavtal med danska jätten Novo värt drygt 13 miljarder kronor, enligt ett pressmeddelande.

Diskutera Egetis Therapeutics

Gå till forumet för Egetis Therapeutics

Laddar kommentarer…