Bayers Kerendia godkänns av FDA för hjärtsviktspatienter

Tyska life science-bolaget Bayer har fått godkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för Kerendia som behandling vid hjärtsvikt med en vänsterkammarfunktion under 40 procent.

I USA har cirka 3,7 miljoner patienter detta problemet och totalt läggs en halv miljon patienter in på sjukhus på grund av detta.

FDA:s godkännande följer på en fas 3-studie.

Bifogat: https://www.bayer.com/media/en-us/us-fda-approves-finerenone-for-new-indication-in-patients-with-heart-failure-with-left-ventricular-ejection-fraction-of--40/