Eli Lillys sofetabart mipitecan får genombrottsstatus av FDA

Amerikanska läkemedelsbolaget Eli Lilly uppger att läkemedelskandidaten sofetabart mipitecan har fått genombrottsstatus av USA:s läkemedelsmyndighet FDA för behandling av vuxna patienter med platinum-resistent äggstockscancer som tidigare behandlats med bevacizumab och mirvetuximab soravtansine, enligt ett pressmeddelande.

Beslutet baseras på preliminära data från en fas 1a/b-studie som visat kliniska svar oavsett nivå av FRα-uttryck. Sofetabart mipitecan har nu gått vidare till den globala fas 3-studien FRAmework-01.