EMA går emot FDA - tänker inte råda vaccintillverkare att uppgradera vacciner mot de nya omikronvarianterna
Medan amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har uttalat att framtida covid-19-boostershots specifikt bör inkludera skydd mot omikronvarianterna BA.5 och BA.4, är europeiska läkemedelsmyndigheten EMA inte lika övertygad. Det skriver Reuters som tagit del av en pressbriefing med EMA:s vaccinchef Marco Cavaleri.
Cavaleri uttryckte oro över att vacciner mot BA.5 och BA.4 är i ett tidigt kliniskt stadie, och att det är svårt att förutsäga vilken variant eller subvariant som kommer att vara dominerande under hösten.
"Problemet är att ingen kan förutsäga vad som kommer att cirkulera under hösten och BA.5 kanske inte cirkulerar längre, vad ska vi då göra?", sade vaccinchefen. Istället anser Cavaleri i dagsläget att vaccin mot tidigare stammar av omikron bör användas.
I tisdags släppte amerikanska folkhälsomyndigheten CDC nya uppskattningar som indikerade att BA.5 utgjorde 53,6 procent och BA.4 stod för 16,5 procent av de covid-19-infektioner som registrerades i landet förra veckan.
Moderna, Pfizer och Biontech utvecklar nya vacciner speciellt anpassade mot den ursprungliga omikron-varianten, men studier visar att de inte är lika effektiva mot BA.5 och BA.4 jämfört med ursprungsvarianten BA.1.
Vaccintillverkare har indikerat att de kan köra två produktionslinjer för de anpassade vaccinerna i händelse av olika regulatoriska krav i Europa och USA.
